HPV分子診斷標準品擴容：精準檢測，實力升級
發(fā)布時間:2025/02/28分類:技術文章來源:科佰生物
背景
HPV（人乳頭瘤病毒）感染是引發(fā)宮頸癌的主要原因。據世界衛(wèi)生組織（WHO）數據顯示，全球每年約有50萬新增宮頸癌病例，其中約85%發(fā)生在發(fā)展中國家。隨著全球對宮頸癌篩查和預防的重視，HPV（人乳頭瘤病毒）分子診斷已成為臨床檢測的重要工具。而HPV分子診斷標準品，作為檢測過程中的“標尺”，其質量和種類的豐富程度，直接決定了檢測結果的準確性和可靠性。
前期，科佰生物已經推出了18種高危型和9種低危型的HPV分子診斷標準品，詳情可以點擊【免費試用】人乳頭瘤病毒HPV核酸檢測標準品新品上線，可申請免費試用 查看。
伴隨市場需求與技術進步的快速發(fā)展，臨床需要的HPV分型眾多，同時技術的更新迭代也為多分型的檢測奠定了基礎。為了全面覆蓋市場需求，為客戶提供更全面更精準的質量控制，科佰對HPV分子診斷標準品產品線進行了擴容，新增覆蓋更多HPV分型，為臨床檢測提供更全面的解決方案。
擴容亮點
本次產品線擴容，我們新增了11種HPV分型，覆蓋范圍從原有的27種擴展至38種，旨在滿足臨床對多分型檢測的需求。擴容后的產品線具有以下特點：
1
高致癌風險分型覆蓋：新增高致癌風險分型（如HPV67、69等），幫助臨床更精準地評估患者患癌風險。
2
低致癌風險分型補充：新增低致癌風險分型（如HPV34、71等），為臨床提供更全面的感染信息。
3
特異性：所有新增分型的標準品均經過嚴格一代測序和數字PCR雙驗證，確定分型精準無交叉。
4
精準性：通過數字PCR方法進行絕對方法定量。
5
適用性：細胞背景涵蓋全人細胞基因組和全長HPV基因組，對試劑盒的檢測區(qū)段實現全覆蓋。
產品信息
科佰生物
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