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2025-05-15

THR-β激動劑:NASH治療的新希望?

針對THR-β靶點藥物開發(fā)研究的需求,科佰開發(fā)了hTHRB Luciferase Reporter HEK293 CBPM0008 藥篩細胞模型,模擬體內(nèi)相關(guān)作用機理,可快速便捷篩選候選藥物、體外活性檢測以及放行階段的QC檢測。

黃金賽道——CDH17靶點

CDH17(Cadherin 17,LI-cadherin)序列由七個細胞外的鈣粘蛋白結(jié)構(gòu)域和一個非常短的細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域形成。與其他經(jīng)典的鈣粘蛋白不同,CDH17是一種鈣依賴性跨膜糖蛋白,可介導細胞在腸上皮中的細胞粘附。

AVβ6靶點細胞篩選模型

整合素αvβ6特異的配體主要配體包括細胞外基質(zhì)蛋白如纖維連接蛋白(Fibronectin)、層粘連蛋白(Laminin)以及潛活形式的TGF-β。潛伏期相關(guān)肽(LAP)是轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)前體肽的氨基末端結(jié)構(gòu)域,形成潛在的 TGF-β 復合物,并充當整合素 αvβ6 的配體。當整合素 αvβ6 通過LAP與細胞外位點的潛在TGF-β復合物結(jié)合時,同時與細胞內(nèi)細胞骨架結(jié)合時,活性TGF-β從潛在復合物中釋放出來,驅(qū)動纖維化和免疫抑制微環(huán)境形成;此外,αvβ6還可作為口蹄疫病毒(FMDV)等病原體的入侵受體。

DPCR檢測試劑盒開發(fā)性能驗證

數(shù)字PCR(DPCR)是一種核酸定量技術(shù),能夠在單分子水平上對DNA或RNA進行絕對定量。與傳統(tǒng)的實時熒光定量PCR(qPCR)相比,DPCR具有更高的靈敏度和準確性,因此在生物學研究和臨床診斷中得到了廣泛應(yīng)用。

CTR&RAMP1代謝調(diào)控的黃金搭檔

胰淀素(Amylin)是胰島β細胞分泌的"智能激素",和胰島素是好搭檔。胰淀素要發(fā)揮作用,必須找到它的專屬"接收器"——胰淀素受體(AMYR)。該受體由降鈣素受體(CTR)與受體活性修飾蛋白(RAMP1、RAMP1和 RAMP3)異源二聚化形成。

特應(yīng)性皮炎(AD)賽道新治療——OX40靶點

特應(yīng)性皮炎(AD)是一種以皮膚病變、瘙癢和疼痛為特征的慢性、異質(zhì)性炎癥性疾病,以劇烈瘙癢和反復發(fā)作的慢性濕疹樣皮損為主要表現(xiàn),嚴重影響患者的生活質(zhì)量。特應(yīng)性皮炎(AD)是最常見的炎癥性皮膚病,影響全世界近20%的兒童、15%的青少年和10%的成年人。免疫失調(diào)和皮膚屏障破壞的復雜相互作用驅(qū)動特應(yīng)性皮炎(AD)的發(fā)病機制,其中T細胞依賴性炎癥在特應(yīng)性皮炎(AD)患者中起關(guān)鍵作用。

GLP-1R、GCGR、GIPR多靶點激動劑與代謝疾病

GLP-1R、GCGR、GIPR多靶點激動劑與代謝疾病

肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝——這些代謝性疾病已成為全球公共健康的“三座大山”。傳統(tǒng)單靶點藥物(如胰島素、GLP-1單激動劑)雖有效,但難以解決復雜的代謝網(wǎng)絡(luò)失調(diào)問題。近年來,GLP-1R、GCGR、GIPR的雙靶點激動劑異軍突起,以“協(xié)同增效、減副增效”的優(yōu)勢成為研發(fā)熱點。從諾和諾德的Semaglutide到禮來的Tirzepatide,這些藥物不僅刷新了減重降糖的療效紀錄,更標志著代謝治療正式邁入“多靶點時代”。最近,Retatrutide通過GLP-1R、GIPR和GCGR 的三重激動作用,在肥胖治療中也顯示了優(yōu)秀的療效。

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