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首頁 /藥靶模型 /GPCR靶點細胞 /Class B1(Secretin) /Mouse GIPR CHO

Mouse GIPR CHO

CBP71519

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
I. Background
     G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是跨膜蛋白受體,其特征是配體數(shù)量可變,包括內(nèi)源性神 經(jīng)遞質(zhì)和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與受體結(jié)合后會觸發(fā)信號通路的 激活;而拮抗劑則會阻礙激動劑介導(dǎo)的受體激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑 外,還會抑制受體的組成活性。

      葡萄糖依賴性胰島素促泌多肽(又稱抑胃肽,GIP)、胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和 胰高血糖素(GCG)是負責(zé)葡萄糖穩(wěn)態(tài)的肽激素。它們的同源受體 GIPR、GLP-1R 和 GCGR 屬于 B1 類 GPCR 家族。胃抑制多肽受體(GIPR)是 GIP 的受體,是一種具有 7 個 跨膜結(jié)構(gòu)域的 G 蛋白偶聯(lián)受體。它與 GIP 激素結(jié)合,以葡萄糖誘導(dǎo)的方式增強胰腺 β 細胞 胰島素的合成和分泌。胰腺 β 細胞上的 GIPR 在信號級聯(lián)中起著關(guān)鍵作用,導(dǎo)致血糖水平 升高時胰島素釋放。
 
II. Description
      cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合 到 GPCR,構(gòu)象發(fā)生變化,激活受體接著激活 G 蛋白,Gs 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的升高。Mouse GIPR CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GIPR 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理 見下圖所示。


 
Figure 1. Mouse GIPR CHO 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability: 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for Mouse GIPR

Assay Format: Gs
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Hamster
Tissue: Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

Figure 2. HIRF cAMP Assay with Mouse GIPR CHO(C22).
 

 


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